电竞官网下载游戏安装 是一个专业生产样品前处理的厂家，N310免水凯氏定氮仪自动完成样品总氮含量的测定，测定过程无需算来水冷凝，节省能量消耗及水费。

首先凯氏定氮仪对样品的检测，首先是要将样品进行消解，第二步是蒸馏收集氮气的过程，第三步是滴定计算氮含量结果。虽然过程只有三步这么简单，但是过程中都会碰到一些影响测定精度的因素，今天就分享下有哪些需要注意的细节：

　　1.消解过程中，消解温度过低或者时间不足，样品未*消解。

　　2.盐酸或则硫酸标准溶液放置时间过长，造成溶度不准。

　　3.定氮仪蒸馏装置冷凝管或防溅管有破损，产生的氨气泄漏。

　　4.收集液太少，未能没过接收管出口。

　　5.氢氧化钠溶液用量过少，造成样品液中的酸性无法进行*中和。（凯氏定氮仪实验要求氢氧化钠用量必须过量添加）

　　6.盐酸或则硫酸标准溶液浓度太高，少一滴不到中性，多一滴则过头。（手动滴定时容易出现回收率偏低）

　　7.收集氨气的收集液温度超过37度时，氨气容易被逃逸。

在做样品检测试验时，请严格按照凯氏定氮仪操作规程，包括消解时的温度设置，催化剂的配比规则，消解时间等等，其次不管是手动滴定的半自动定氮仪，还是自动滴定打印计算数据的凯氏定氮仪，蒸馏时碱液必须过量，*反应完成，实时观察蒸馏时氨气被收集的温度，颜色的变化，滴定时，标准酸浓度的配比，滴定泵前期的校准，如果是手动滴定时注意摇晃收集瓶手法等等，任何一个细节都会导致凯氏定氮仪回收率偏低。

看到这里是否已经对凯氏定氮仪测定过程注意细节已经有了一定的了解，想知道更多有关凯氏定氮仪相关知识可以关注格丹纳公司网站或者微信公众号(gz_gdana)